硬皮病，一种以皮肤硬化和纤维化为特征的慢性自身免疫性疾病，不仅影响皮肤，还可能累及内脏器官，如心脏、肺和消化道，其发病机制复杂，涉及遗传、环境及免疫系统异常的相互作用。
在临床实践中，早期识别硬皮病至关重要，传统方法如皮肤活检虽能提供组织学证据，但存在创伤性大、取样局限等不足，近年来，血清学标志物如抗核抗体（ANA）、抗Scl-70抗体等在诊断中发挥重要作用，但单一标志物敏感性及特异性有限，需综合考量患者临床表现、家族史及影像学结果。
管理硬皮病需多学科协作，包括风湿免疫科、皮肤科、心血管科及呼吸科等，治疗目标为控制病情进展、缓解症状、预防并发症，生物制剂如依那西普等在控制疾病活动方面展现出潜力，但需根据患者具体情况制定个性化治疗方案。
硬皮病的精准识别与管理是一个挑战，需结合现代医学技术、多学科合作及患者教育，以实现最佳治疗效果，提高患者生活质量。
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